深圳多舉措促進生物醫藥產業集群發展
11月23日，記者從深圳市發改委獲悉，深圳市正在制定促進生物醫藥產業集群發展的新政策。日前公布的《深圳市促進生物醫藥產業集群發展的若干措施（征求意見稿）》（以下簡稱《若干措施》）顯示，深圳將從基礎支撐、產品研制、臨床轉化、醫藥審批、應用推廣等方面做強產業集群。
去年初，深圳出臺生物醫藥產業集聚發展“1＋3”文件，包括《深圳市促進生物醫藥產業集聚發展的指導意見》及《深圳市生物醫藥產業集聚發展實施方案（2020－2025年）》《深圳市生物醫藥產業發展行動計劃（2020－2025年）》《深圳市促進生物醫藥產業集聚發展的若干措施》三份配套文件。提出加快建立以企業為主體、產學研相結合的科研和產業化體系，力爭到2025年，全市生物醫藥產業總產值實現突破2000億元，大力發展高端醫療器械、創新藥物等研發制造，把生物醫藥產業打造成為新的經濟增長極。
此次新政策的制定，有助于銜接上述“1＋3”文件，進一步補齊深圳市生物醫藥產業鏈薄弱環節。
據了解，深圳市發改委今年10月啟動了專題研究工作，并于11月組織高校、科研機構、龍頭企業代表、創新型企業代表、行業協會的專家進行修改完善，形成了這份征求意見稿。《若干措施》主要包括夯實產業基礎設施支撐能力、提升產品研制支持力度、強化臨床研究轉化與醫企協同、加速醫藥審批進程、提升“深圳制造”能力、加快創新產品應用推廣等方面內容。
在全面夯實產業基礎設施支撐能力方面，《若干措施》提出設立相關生物醫藥產業促進中心，引導和支持國家級生物醫藥產業技術創新中心、高級別實驗室等國家級平臺建設、運營，為其提供配套資金和穩定的運營經費。
在全面提升產品研制支持力度方面，《若干措施》提出聚焦突破新靶點化學藥、抗體藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物、多肽藥物及酶工程、AI藥物研發芯片等核心技術，采用“賽馬制”“揭榜制”等方式，支持企業聯合高校、科研院所開展“卡脖子”技術攻關，按照項目總投資40%給予資助，最高不超過3億元。
在強化臨床研究轉化與醫企協同方面，支持臨床試驗機構資質認定，尤其是提高I期臨床研究病房的補貼。支持醫療機構使用創新藥，建立醫療機構開展臨床研究的激勵機制，支持組建專業臨床研究聯盟，提供試行倫理審查結果互認制度。支持完善衛生健康大數據相關采集分類等標準，建設醫療大數據開放基礎設施。
在加速醫藥審批進程方面，《若干措施》提出暢通藥品進入臨床前的會議溝通機制，推動港澳已上市藥品在深圳上市使用。
在大力提升“深圳制造”能力方面，對獲得新藥證書并在本市實現產業化的，或本市生物醫藥企業按照藥品上市許可持有人制度承擔生產的，按實際投入費用的20%予以資助，每個品種最高不超過1500萬元，單個企業每年資助最高不超過3000萬元。對于進入國家藥品集中帶量采購并有品種中標的企業予以采購金額的一定比例補貼。 （記者 王海榮）
